原代細胞分離實驗服務是生物醫(yī)學研究領域的重要技術支撐，其核心在于從活體組織中精準分離出單細胞群體，為疾病機制解析、藥物篩選及個體化治療提供接近體內真實狀態(tài)的細胞模型?；诩毎g連接結構的破壞與單細胞懸液的制備。實體組織中，細胞通過膠原蛋白、鈣黏蛋白等形成三維網絡，直接培養(yǎng)僅能支持周邊細胞生長，內部細胞因缺氧和營養(yǎng)匱乏難以存活。因此，需通過物理或化學方法破壞細胞間連接，同時避免過度損傷細胞膜和細胞器。

　　原代細胞分離的主流分離方法：

　　1、酶消化法

　　采用胰蛋白酶、膠原酶或Dispase等蛋白水解酶，通過水解細胞間質蛋白質實現解離。例如，分離小鼠結腸上皮細胞時，使用0.1%膠原酶I和0.3%分散酶II在37℃下消化25分鐘，可高效分散細胞間質。服務提供商通常根據組織類型定制酶組合，如針對腫瘤組織采用膠原酶Ⅳ聯合機械研磨，提高致密組織的解離效率。

　　2、差速貼壁法

　　針對混合細胞群（如成纖維細胞與上皮細胞共存），利用不同細胞貼壁速度的差異進行純化。成纖維細胞貼壁較快（10-20分鐘），而上皮細胞需更長時間（30-60分鐘），通過分階段收集未貼壁細胞可獲得高純度目標細胞。此方法在角膜上皮細胞、肝細胞分離中廣泛應用。

　　3、密度梯度離心法

　　利用Ficoll、Percoll等介質形成連續(xù)密度梯度，通過離心使細胞按密度分層。例如，分離外周血單核細胞時，將細胞懸液置于Percoll梯度上層，離心后收集特定層面的細胞，可去除紅細胞和血小板污染。